IRIS PHARMA
Votre contact :
Yann QUENTRIC
Président
Activités :
Société de services et de recherche sous-contrat, totalement spécialisée en ophtalmologie
Iris Pharma est une société de recherche sous contrat indépendante spécialisée dans la recherche préclinique et clinique dans le domaine de lophtalmologie. Fondée en 1989 par Pierre-Paul Elena, Iris Pharma offre une expertise dans le développement de médicaments ophtalmologiques et de dispositifs médicaux oculaires aux industries pharmaceutiques et aux sociétés de biotechnologie à l'échelle mondiale. Les services dIris Pharma incluent les études et services précliniques (études de tolérance et études pharmacocinétiques BPL ou non, études defficacité) les essais cliniques (phase I à IV et enquêtes médico-marketing), la bio-analyse, la formulation préclinique, ainsi que le conseil stratégique. Les laboratoires de recherche d'Iris Pharma sont conformes aux BPL.
Informations métier
Service(s)
- Bioanalyse
- Consulting
- Développement Clinique
- Développement pré-clinique
- Dispositif medical
- DMPK
- Essais cliniques
- Études cliniques
- Formulation
- Histopathologie
- Pharmacologie
- Pharmacologie de sécurité
- Statistiques
- Toxicologie / Toxicité
Catégorie(s)
- Analyse d’image
- Analyse préliminaire et Clinique PK
- Analyses de Biomaqueurs
- Bioanalyses ELISA
- Biomarqueurs
- Biométrie
- Blessures neurologiques aiguës
- CL-SM-SM
- Conception expérimentale
- Conduite d’études non cliniques pour la santé humaine – chiens et chats souffrant d’une maladie naturelle
- Consulting en développement cliniques
- Cytologie et histopathologie
- Découverte et analyse des biomarqueurs pour les essais cliniques
- Développement Clinique
- Développement de méthodes analytiques
- Développement et validation de méthodes analytiques pour les produits biologiques
- Du murin au modèle humain
- Écriture Clinique /médicale
- Écriture médicale
- Elisa
- Essais cliniques par les directives ICH
- Gestion d’essais cliniques
- Gestion de projet
- Gestion des études du patient
- Gestion des opérations cliniques
- Histopathologie
- LC-MS
- Médicament / Gestion de projet
- Mise en place et coordination des essais cliniques
- Modèles humanisés in-vivo
- Modèles in vivo
- Modèles précliniques
- Modélisation PK-PD
- Ophtalmologie
- Pharmacocinétique
- Pharmacologie
- Pharmacologie de sécurité
- Phase 1 à Phase 3
- PK-PD
- Pré-clinique vétérinaire
- Préclinique
- Préclinique et Clinique
- Préparation précoce et pré-formulation
- QR rt PCR
- Quantification de protéines CL-SM-SM
- Sécurité préclinique
- Services de consultation préclinique
- Services pharmaceutiques
- Stratégie de développement et de réglementation
- Support logistique Clinique
- Surveillance des essais cliniques
- Test de biosécurité
- Toxicité pour les yeux
- ToxicoKinetics
- Unité de pharmacologie Clinique
- Validation de l’efficacité thérapeutique
- Validation de méthode analytique
- Validation des biomarqueurs
Norme(s)
- 21-CFR
- Autorisation d’expérimentation sur animaux vivants
- BPC
- BPL
- CIR
- COFRAC
- GCP
- GLP
- ICH GCP
Innovation(s) Produit)
- • Études de preuve de concept
- • Études d'efficacité oculaire in vivo
- • Etudes précliniques BPL
- • Services de tests bioanalytiques
- • Etudes et services de recherche clinique
- • Enquêtes post-marketing
- • Identification et quantification de biomarqueurs oculaires
«
En cas d'erreur ou d'information incomplète, connectez-vous à votre compte membre, rubrique Mon profil CARTO
Ou en nous contactant à cartographie@afssi.fr. »
