IRIS PHARMA
Votre contact :
Yann QUENTRIC
Président
Activités :
Société de services et de recherche sous-contrat, totalement spécialisée en ophtalmologie
Iris Pharma est une société de recherche sous contrat indépendante spécialisée dans la recherche préclinique et clinique dans le domaine de lophtalmologie. Fondée en 1989 par Pierre-Paul Elena, Iris Pharma offre une expertise dans le développement de médicaments ophtalmologiques et de dispositifs médicaux oculaires aux industries pharmaceutiques et aux sociétés de biotechnologie à l'échelle mondiale. Les services dIris Pharma incluent les études et services précliniques (études de tolérance et études pharmacocinétiques BPL ou non, études defficacité) les essais cliniques (phase I à IV et enquêtes médico-marketing), la bio-analyse, la formulation préclinique, ainsi que le conseil stratégique. Les laboratoires de recherche d'Iris Pharma sont conformes aux BPL.
Informations métier
Service(s)
- Bioanalyse
- Bioanalysis
- Consulting
- Consulting
- Développement Clinique
- Clinical development
- Développement pré-clinique
- Pre-clinical development
- Dispositif medical
- Medical device
- DMPK
- DMPK
- Essais cliniques
- Clinical trials
- Études cliniques
- Clinical studies
- Formulation
- Formulation
- Histopathologie
- Histopathology
- Pharmacologie
- Pharmacology
- Pharmacologie de sécurité
- Safety pharmacology
- Statistiques
- Statistics
- Toxicologie / Toxicité
- Toxicology / Toxicity
Catégorie(s)
- Analyse d’image
- Image analysis
- Analyse préliminaire et Clinique PK
- Pre-clinical & Clinical PK analysis
- Analyses de Biomaqueurs
- Biomarker analysis
- Bioanalyses ELISA
- Bioanalysis-Elisa
- Biomarqueurs
- Biomarkers
- Biométrie
- Biometrics
- Blessures neurologiques aiguës
- Preclinical plans design
- CL-SM-SM
- LC-MS-MS small molecules
- Conception expérimentale
- Experimental design
- Conduite d’études non cliniques pour la santé humaine – chiens et chats souffrant d’une maladie naturelle
- Conduct of non clinical studies for human health – dogs and cats with natural disease
- Consulting en développement cliniques
- Clinical development consulting services
- Cytologie et histopathologie
- Cytology and histopathology
- Découverte et analyse des biomarqueurs pour les essais cliniques
- Discovery and analysis of biomarkers for clinical trials
- Développement Clinique
- Clinical development
- Développement de méthodes analytiques
- Development of analytical methods
- Développement et validation de méthodes analytiques pour les produits biologiques
- Development and validation of analytical methods for biologics
- Du murin au modèle humain
- Antibodies from murine to full Human
- Écriture Clinique /médicale
- Clinical-Medical writing
- Écriture médicale
- Medical writing
- Elisa
- Elisa
- Essais cliniques par les directives ICH
- Clinical trials by ICH guidelines
- Gestion d’essais cliniques
- Clinical trials management
- Gestion de projet
- Project management
- Gestion des études du patient
- Patients studies management
- Gestion des opérations cliniques
- Clinical operations management
- Histopathologie
- Histopathology
- LC-MS
- LC-MS
- Médicament / Gestion de projet
- Drug project management
- Mise en place et coordination des essais cliniques
- Clinical trial set-up & coordination
- Modèles humanisés in-vivo
- Humanized in vivo models
- Modèles in vivo
- In-vivo models
- Modèles précliniques
- Preclinical models
- Modélisation PK-PD
- PK – PD modelling
- Ophtalmologie
- Ophthalmology
- Pharmacocinétique
- Pharmacokinetics
- Pharmacologie
- Pharmacology
- Pharmacologie de sécurité
- Safety pharmacology
- Phase 1 à Phase 3
- Phase 1 to Phase 3
- PK-PD
- PK – PD
- Pré-clinique vétérinaire
- Veterinary preclinical
- Préclinique
- Preclinical
- Préclinique et Clinique
- Preclinical and clinical
- Préparation précoce et pré-formulation
- Early and Pre formulation
- QR rt PCR
- QP – rt-PCR
- Quantification de protéines CL-SM-SM
- LC-MS-MS protein – peptide
- Sécurité préclinique
- Preclinical safety
- Services de consultation préclinique
- Preclinical consulting services
- Services pharmaceutiques
- Pharmaceutical services
- Stratégie de développement et de réglementation
- Development and regulatory strategy
- Support logistique Clinique
- Clinical logistic support
- Surveillance des essais cliniques
- Clinical trials monitoring
- Test de biosécurité
- Biosafety testing
- Toxicité pour les yeux
- Eye toxicity
- ToxicoKinetics
- ToxicoKinetics
- Unité de pharmacologie Clinique
- Clinical pharmacology unit
- Validation de l’efficacité thérapeutique
- Therapeutic efficacy validation
- Validation de méthode analytique
- Analytical method validation
- Validation des biomarqueurs
- Biomarkers validation
Norme(s)
- 21-CFR
- 21 CFR
- Autorisation d’expérimentation sur animaux vivants
- Experiment authorization on live animals
- BPC
- BPC
- BPL
- BPL
- CIR
- CIR
- COFRAC
- COFRAC
- GCP
- GCP
- GLP
- GLP
- ICH GCP
- ICH GCP
Innovation(s) Produit)
- • Études de preuve de concept
- • Études d'efficacité oculaire in vivo
- • Etudes précliniques BPL
- • Services de tests bioanalytiques
- • Etudes et services de recherche clinique
- • Enquêtes post-marketing
- • Identification et quantification de biomarqueurs oculaires
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